Network
Baca Juga: Trump Paksa Mantan Presiden AS Barack Obama Turun Kampanye, Bantu Joe Biden Disaat Akhir
Remdesivir telah menjadi standar perawatan untuk pasien yang dirawat di rumah sakit dengan COVID-19 parah meskipun belum terbukti meningkatkan kelangsungan hidup.
Obat tersebut juga belum terbukti secara signifikan membantu pasien yang sakit sedang, dan banyak dokter tetap berhati-hati dalam menggunakannya pada pasien dengan penyakit yang tidak terlalu parah.
"Persetujuan resmi FDA tidak mengubah perkiraan (penjualan) atau pandangan kami untuk remdesivir karena remdesivir telah dicap sebagai standar perawatan sebelum persetujuan resmi," kata analis Raymond James, Steven Seedhouse dalam catatan penelitian, menyebut pedoman resep. dan persetujuan "merupakan kasus terbaik untuk Gilead," mengingat hasil WHO mempertanyakan manfaat remdesivir.
Gilead mengatakan saat ini memenuhi permintaan obat di Amerika Serikat dan mengantisipasi memenuhi permintaan global pada akhir Oktober.
Baca Juga: Jadwal Acara Net TV Jumat 23 Oktober 2020, Jangan Lewatkan Acara Hari ini Net Drakor dan Padi Reborn
Perusahaan mengatakan Veklury memiliki persetujuan peraturan atau otorisasi sementara di sekitar 50 negara tambahan.
Juga pada hari Kamis, FDA mengeluarkan otorisasi penggunaan darurat baru untuk remdesivir untuk merawat pasien anak di bawah usia 12 tahun yang dirawat di rumah sakit yang cukup berat untuk menerima obat intravena.
Gilead mengatakan masih berupaya untuk memahami potensi penuh remdesivir, di rangkaian berbeda dan sebagai bagian dari pendekatan terapi kombinasi. Perusahaan juga mengembangkan versi obat hirup yang mungkin digunakan di luar lingkungan rumah sakit, jika disetujui.**
